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보건·의료

코로나19 환자 증가세 둔화…다음 주 17만7000명분 치료제 공급

매주 큰 폭으로 치솟던 코로나19 입원환자 증가세가 둔화되는 양상을 보이면서, 이달 말 환자 수가 예년 정점과 유사하거나 적은 수준에 그칠 것으로 전망되고 있다.정부는 코로나19가 진정될 수 있도록 당초 다음 주에 14만 명분의 치료제를 공급할 예정이던 것을 당겨 26

정가연 2024-08-23 14:04

미국흰불나방 발생 예보 ‘관심’에서 ‘주의’로 상향

산림청 국립산림과학원은 작년에 이어 ‘미국흰불나방’ 피해가 전국적인 확산 추세를 보임에 따라 산림병해충 발생 예보를 ‘주의’ 단계로 상향하고 방제 기관의 각별한 예찰 및 방제가 필요하다고 밝혔다.미국흰불나방은 북미 원산으로 1958년에 한국으로 유입된 것으로 추정되며,

정가연 2024-08-23 13:58

셀트리온 자가면역질환 제품군, 이탈리아서 입찰 수주 성과 확대... 핵심 치료제로 성공적 자리매김

셀트리온의 자가면역질환 제품들이 유럽 주요 5개국(EU5)중 하나인 이탈리아에서 입찰 성과를 순조롭게 이어가며 강력한 성장세를 나타내고 있다.셀트리온 이탈리아 법인은 먼저 이탈리아 21개 주정부 가운데 핵심 지역으로 꼽히는 라치오(Lazio) 및 캄파냐(Campagna

정가연 2024-08-23 13:58

온열질환자 발생 8월에 벌써 전년 규모 넘어, 9월까지 폭염대비 예방수칙 준수 당부

질병관리청은 ’24.8.21일을 기준으로 온열질환자가 2023년 누적 환자 발생 수(2,818명)를 넘어서는 3,019명이 발생하였고, 폭염과 열대야는 당분간 지속된다는 기상청 날씨 전망에 따라, 열사병, 열탈진 등 온열질환에 대한 지속적인 주의를 당부하였다.질병관

정가연 2024-08-23 13:57

대웅제약, 입시전문 유튜버 ‘미미미누’와 컬래버 마케팅… 임팩타민 파워A+ 스페셜 에디션 출시

대웅제약이 입시전문 유튜버 ‘미미미누’와 손잡고 피로 개선에 나섰다. 대웅제약이 유튜버 ‘미미미누’와 협업해 ‘임팩타민 파워A+ 미미미누 스페셜 에디션’을 출시했다고 21일 밝혔다.미미미누는 교육 및 입시 주제 콘텐츠로 150만 명의 구독자를 보유한 대형 유튜버로 잘파

심아람 2024-08-21 15:28

검역본부, 블루텅 및 아프리카마역 발생 대비 지자체 진단교육 실시

농림축산검역본부(이하 검역본부)는 전국 시도 가축방역기관의 진단 담당자들을 대상으로 신종 전염병인 블루텅과 아프리카마역의 효과적인 대응을 위해 이론 및 실습 교육을 8월 12일, 14일에 실시했다.이번 교육은 최근 국내외에서 신종 전염병의 발생 위험이 커짐에 따라 전국

임건묵 2024-08-20 14:42

대웅제약 보툴리눔 톡신, ‘호주’ 출시… 오세아니아까지 5대륙 진출

대웅제약 보툴리눔 톡신이 글로벌 톡신 시장에서 영향력을 확대해 가고 있다.대웅제약이 글로벌 보툴리눔 톡신 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통해 자사 보툴리눔 톡신 제제를 호주에 정식 출시했다고 19일 밝혔다. 호주 제품명은 ‘누시바(NUCEIVA®)’다.호주 시장

고우리 2024-08-19 16:42

항생제 내성 문제, 다부처 대응 능력 한단계 향상

질병관리청 국립보건연구원은 「원헬스(One Health) 항생제 내성균 다부처 사업(R&D)」 사업 성과 분석 보고서(이하 성과 보고서)와 ’23년 사업연보를 발간(8.6.)했다고 발표하였다. 항생제 사용․내성 관련 7개 부처는 지난 5년간「원헬스(One Health

성민규 2024-08-16 15:25

셀트리온-셀트리온제약 이사회 “현시점 합병 추진 않기로” 결론 , 주주의견 반영한 특별위원회 최종 검토 결과 발표

셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온제약 양사 합병과 관련해 ‘합병 추진 여부 검토 1단계 특별위원회(이하 특별위원회)’의 검토 결과를 토대로 양사 이사회가 최종적으로 현시점에서는 합병을 추진하지 않는 것으로 결론지었다고 16일 밝혔다.이날 이사회에 앞서 특별위원회는 지난

성민규 2024-08-16 15:25

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 美 3상 IND 승인, 바이오의약품 파이프라인 확대 속도

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 14일 밝혔다.이번 글로벌 임상은 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로,

이민정 2024-08-14 15:22

중국 요녕대웅제약, 액제 사업 다각화… 선양다산연구소와 만성변비 치료제 개발 협력

대웅제약은 중국 요녕성에 위치한 ‘요녕대웅제약’이 ‘선양다산연구소’와 협약을 맺고 ‘액제 경구형’ 만성변비 치료제의 중국 시장 진출을 준비한다고 14일 밝혔다. 선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관이다.요녕대웅제약은 지난 2013년 대웅제약이 중국 요녕성에 설립

이민정 2024-08-14 15:19

’24년 이슬람 하지(HAJJ) 성지순례 기간 중 메르스 국내 유입 차단

질병관리청은 이슬람 성지순례*(하지(Hajj), ’24.6.14.~6. 19.) 기간 중 사우디아라비아 방문자들을 대상으로 적극적으로 대응한 결과 중동호흡기증후군 (Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus, 이하 메르스) 국내

김수지 2024-08-12 14:56

셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 美 3상 승인, 항암제 포트폴리오 확대 본격화

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘키트루다(KEYTRUDA, 성분명: 펨브롤리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 미국 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 12일 밝혔다.셀트리온은 이번 승인으로 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 총 606

김수지 2024-08-12 14:56

모두 동참해요! 사랑의 헌혈!

산림청 국립산림품종관리센터는 지난 9일 부족한 혈액 수급을 위해 전 직원 대상 사랑의 헌혈 운동에 동참하였다고 밝혔다.이번 헌혈은 공직자들이 혈액 수급 위기를 극복하고 안정적인 공급을 지원하는데 뜻을 모아 참여함으로써, 긍정에너지를 전파하고 청렴한 공직자로서 솔선수범하

김수지 2024-08-12 14:53

미국, 유럽 내 웨스트나일열 발생, 해외여행 시 모기물림 주의(8.8.목)

질병관리청은 최근 미국, 유럽 내 웨스트나일열이 발생함에 따라 여행 시 모기물림으로 인한 모기 매개 감염병에 대해 주의할 것을 밝혔다. 웨스트나일열(West Nile fever)은 주로 웨스트나일바이러스에 감염된 매개 모기에게 물려 감염된다. 감염 시 70~80%는

최사랑 2024-08-09 13:53

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